项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于衡量遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
诊断报告周期: 10个工作日
参考价格: 24000元（2026年更新）
检测项目详解
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。而且，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
哪些人建议检测
- 在迁安，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在迁安，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在迁安，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在迁安，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在迁安，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在迁安，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
怎么做这个检测
- 在迁安通过电话或在线平台进行初步咨询，了解检测详情。
- 确认参与后，签署知情同意书并完成相关手续。
- 安排采样：您可前往迁安的合作服务项目点，或申请邮寄采血包到家。
- 按照指引完成静脉血采集，并将样本妥善寄回指定实验室。
- 实验室签收样本后，启动DNA抽提、建库、测序及数据分析流程。
- 生物信息团队对海量数据进行解读，生成初步报告。
- 报告由专业团队审核，确保内容的科学性和准确性。
- 大约10个工作日后，您将通过安全渠道收到完整的电子版检测报告，并可安排报告解读咨询。
迁安肿瘤全面用药600+基因检测机构推荐
河北其他肿瘤全面用药600+基因检测机构：
大家都在问
问: 如果我对检测结果有疑问，或者想再咨询，之后还能联系你们吗？
可以的。在服务有效期内，您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们，进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
问: 这个检测需要做几次？一次就够了吗？
对于用药指导，单次检测通常可以提供当前状况下的参考信息。如果治疗后病情出现新的进展，为了解肿瘤基因变化，医生可能会建议再次检测。具体情况请遵医嘱。
问: 如果报告里没找到合适的靶向药，那这个检测是不是白做了？
并非如此。即使没有直接匹配的靶向药，报告中的TMB、MSI、HRR基因状态、化疗药物相关性和遗传风险等信息，同样能为治疗方案的制定（如化疗、免疫治疗选择）和家族健康管理提供非常重要的参考。
问: 报告上推荐的药物，是说我一定能用并且有效吗？
报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向，但具体是否适用以及疗效如何，需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
问: 我听说有的基因检测才几千块，你们这个为什么贵这么多？
您好，价格差异主要源于检测范围和深度。几千元的检测通常只覆盖少量核心基因。本项目检测600+基因，并包含TMB、MSI、HRR、化疗药物基因型、遗传风险和新生抗原等综合评估，信息维度多，技术成本更高。
检测前须知
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
