先看数据——迁安乳腺/卵巢癌120基因ctDNA序列改变检测的检测方法、结果报告周期和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 全血
检测方法: NGS
临床用途: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 18140元（2026年更新）
具体检测什么
这项检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。它首要查验您血液中由肿瘤细胞释放的微量DNA片段（ctDNA），聚焦于120个与乳腺和卵巢疾病密切相关的基因。通过这项检查，可以尝试发现可能与疾病发生、发展有关的特定基因变化，这有助于判断疾病的某些特征。譬如，可以获知是否存在与某些靶向药物或免疫治疗相关的基因标记，也可以评估一些与遗传倾向相关的基因状态。它还能检测与化疗药物代谢相关的基因，为用药剂量提供参考。需要理解的是，这是一项基于血液的检测，反映的是血液中捕捉到的信息。假如血液中肿瘤DNA含量极低，可能无法有效检出。其结果需要由专业人士结合您的全面情况来综合解读，作为制定或调整健康管理方案的参考信息之一。
谁需要做这个检测
- 在迁安，近期确诊乳腺或卵巢相关疾病，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在迁安已做完手术或治疗，希望了解体内微小残留病灶情况，监控复发风险的人士。
- 家族中有多位亲属患癌，担心自身遗传风险，希望通过血液进行初步筛查的迁安居民。
- 在迁安，对现有治疗方案反应不佳或发生耐药迹象，需要探索新用药方向的朋友。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能反应的人群，为迁安的医生制定方案提供补充信息。
如何完成检测
- 在迁安通过电话或线上渠道，与顾问沟通，确认检测意向并预约。
- 在迁安的合作采样点或通过邮寄方式，获取专属的采样套件。
- 按照指引，在指定地点由专业人员完成静脉血采集。
- 采样后，样本会通过专用冷链物流安全运输至机构实验室。
- 实验室收到样本后，进行基因提取、核酸测序和生物信息学分析。
- 分析完成后，生成详细的检测报告，并由专家进行审核。
- 审核无误后，报告将通过加密方式发送给您指定的电子邮箱。
- 您可以预约迁安的服务人员，对报告内容进行一对一的解读与答疑。
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高频问答
问: 如果以后复发，用原来的标本重做还是需要重新抽血？
如果复发，通常建议重新抽血进行检测。因为复发或转移后的肿瘤，其基因谱可能已经发生了改变（产生新的耐药突变等）。使用最新的血液样本进行检测，才能最准确地反映当前肿瘤的基因状态，对指导新一轮的治疗最有价值。原有的组织或血液标本可作为补充参考。
问: 给70多岁的老母亲做这个检测还有意义吗？
有意义。年龄不是绝对的限制。如果老人确诊了乳腺或卵巢相关肿瘤，检测结果能为医生选择靶向药、免疫治疗药物或评估某些化疗方案的有效性与毒性提供关键依据，有助于制定更个体化、更精准的治疗方案，避免无效或副作用大的治疗。
问: 如果我已经怀孕了，还能抽血做这个检查吗？
理论上，抽血对孕妇和胎儿是安全的。但本检测的核心目的是肿瘤相关基因的用药指导和监控，而非产前筛查。我们强烈建议您先与您的主治医生充分沟通，根据您当前的具体健康状况（如是否为肿瘤患者）共同评估检测的必要性和时机。
问: 这个检测结果的有效期有多长？是不是每年都要做一次？
基因突变信息本身是相对稳定的。但考虑到肿瘤的异质性和动态变化，对于预后监控，医生可能会根据您的病情变化，建议在特定时间节点（如治疗前后）进行复查，并非固定每年一次。
问: 检测做完后，剩下的血液样本怎么处理？
完成检测后，剩余的样本会按照严格的生物安全与隐私保护规定，在实验室保存一定期限以备复核，之后会进行无害化销毁，绝不会用于任何其他未经您同意的用途。
问: 这个检测做完，以后复查还要再花钱做吗？
是的，如果您想通过ctDNA进行预后监控，评估治疗效果或监测复发风险，通常需要在不同治疗阶段（如治疗前、中、后）进行动态监测，每次监测都是独立的检测项目，需要单独付费。
检测前后须知
- 检测前无需特殊准备，保持正常范围饮食作息即可，具体可遵从采样点指引。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息并签署知情同意文件。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水或提重物。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有调整。
- 请妥善保管您的报告，其中包含个人基因信息，建议私下保存。
- 报告解读建议在专业人士的协助下进行，以便充分理解其含义。
- 此项为自费项目，款项为18140元，目前不支持任何医保报销。
- 检测结果仅供您及您的健康顾问参考，不用于临床诊断目的。
