以下是迁安流产物 CNV-seq + STR 高精度版的核心参数和服务信息,帮你快速判断是否适合。
基本信息一览
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元(2026年更新)
检验涵盖哪些指标
本检测采用CNV-seq(低深度全基因组测序,1×覆盖)联合STR多重检测技术,以GRCh37/hg19为参考基因组,对流产组织样本进行核型拷贝数变异分析。技术核心为将组织DNA打断建库后,通过高通量测序平台获取全基因组序列,经生物信息流程比对与注释,检测≥100kb的染色体片段微缺失与微重复,以及全部染色体非整倍体(如13/16/18/21三体、45,X单体等)。STR分型同步鉴别母源污染,确保检测数据反映胎儿真实染色体状态。早期流产中,常染色体三体约占50%,45,X约占15-20%,结构异常约占5%。局限性在于:无法检出多倍体(三倍体、四倍体,约占早期流产20%)、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体(<30%)、单亲二倍体及100kb以下变异。若未检出异常,需结合单基因病变、母体因素等进一步排查。
适用人群
- 经历稽留流产,需明确胚胎染色体异常是否为偶发新发的夫妇
- 反复自然流产(≥2次),需排查染色体结构异常导致的遗传风险
- 有家族遗传病史,需评估流产是否与家族致病性拷贝数变异相关
- 高龄妊娠(≥35岁),胚胎染色体非整倍体风险升高,需遗传咨询支持
- 流产物样本采集规范,但母源污染风险未知,需STR鉴定确保报告结果可信
- 计划再次妊娠,需基于检测结果制定产前筛查或胚胎植入前遗传学检测方案
如何完成检测
- 临床咨询:遗传咨询师评估家族史与流产史,明确检测必须性
- 样本采集:妇产科医生于清宫术中或自然排出后,无菌采集绒毛组织及母体外周血
- 样本保存:4℃冷藏,24小时内冷链运输至检测实验室
- DNA提取与质控:提取胎儿与母体基因组DNA,检测浓度与纯度
- 文库构建与测序:超声打断DNA,制备文库,上机进行CNV-seq(1×低深度)测序
- 生物信息分析:数据比对至GRCh37/hg19,检测≥100kb CNV及非整倍体,STR分型鉴定母源污染
- 结果解读:依据ACMG/ClinGen标准、UCSC、OMIM、DECIPHER等数据库进行致病性评估
- 报告交付:7-10个工作天内开展报告,由遗传咨询师解读并提供再生育建议
迁安流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
河北其他流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构:
迁安三甲医院参考
1. 保定市第一中医院
地址: 河北省保定市裕华西路530号
电话: 0312-2098555
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 廊坊市人民医院
地址: 廊坊市新华路37号
电话: 0316-2013273
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 保定二五二医院
地址: 河北省保定市花园街81号
电话: 0312-2058114
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 廊坊市人民医院
地址: 廊坊市新华路37号
电话: 0316-2013273
资质: 三级甲等 / 综合医院
大家都在问
问: 报告显示‘非整倍体变异1个’,这个异常严重吗?
非整倍体指染色体数目异常,如多一条或少一条。早期流产中约50%由常染色体三体引起,这类胚胎通常无法活产,属于自然淘汰。例如45,X(特纳综合征)占早期流产的15-20%,约99%的此类胎儿在孕早期流产。这是偶发事件,一般不增加下次妊娠风险。
问: 报告说47,XX,+16,医生说是偶发的,我下次怀孕前需要做夫妻染色体检查吗?
16三体通常是卵子或精子形成时的随机错误,绝大多数为新发、偶发,父母染色体正常。除非您有反复流产史或家族染色体异常,一般不需要做夫妻核型。但若您年龄≥35岁,自然流产风险随年龄增加,建议咨询遗传咨询师评估再生育方案。
问: 报告周期7-10个工作日是从什么时间算起?
从实验室收到合格样本(流产物组织+母血对照)并确认信息完整之日开始计算。原报告样例显示:到样日期2025/11/04,报告日期2025-11-11,实际用时7天。若样本不合格(如组织量不足、严重溶血或污染),需重新送样,周期顺延。
问: 检测的测序数据量是多少?能保证结果的准确性吗?
本检测采用1×低深度全基因组测序(CNV-seq),原报告强调生物信息流程会对测序数据进行质量检测分析,确保所有出具的变异均有高质量的测序数据支持。检测可检出大于100kb的染色体片段缺失或重复,但受母源污染等技术局限性影响,结果可靠性需结合临床综合判断。
问: 样本采集后怎么保存和运输?
流产物组织采集后应立即放入无菌生理盐水或专用保存液中,4℃冷藏保存,并在24小时内安排冷链运输至实验室。避免冷冻或常温放置过久,这会降解DNA。母血对照样本需同时采集,使用EDTA抗凝管,常温运输即可。
温馨提示
- 本检测不含母源污染鉴定版本,STR鉴定需同步提供母血对照
- 样本采集务必避开蜕膜组织与血凝块,以减少母源DNA混入风险
- 检测无法检出多倍体、平衡易位、倒位、环状染色体及100kb以下变异
- 结果阴性不代表流产原因完全排除,需结合临床其他因素综合评估
- 阳性结果多为胚胎新发染色体异常,但不排除少数遗传性结构异常需父母验证
- 报告仅供临床医生结合病人临床表现与家族史解读,不作为唯一诊断依据
- 送检方选择本产品即代表已知晓母源污染可能导致的假阴性风险