检测项目详解
这是一项检查宝宝是否患有唐氏综合征等问题的抽血检测，准确安全，7天出结果。
您可以把宝宝的染色体想象成一套精密的乐高图纸，规定了如何搭建一个健康的生命。这项检查，就是通过您血液中微量的宝宝遗传信息碎片，重点核对第21、18、13号这三本最重要的“图纸册”数量是否正确。它主要用于筛查唐氏综合征（21号染色体多一本）、爱德华兹综合征（18号多一本）和帕陶综合征（13号多一本）这些常见的染色体数量异常问题。它能给出一个高准确度的风险评级，让您更安心。需要明确的是，它主要检查这三类特定问题，对于染色体细微的结构异常、其他染色体数目问题，或某些罕见的遗传病，目前还无法通过此项技术检出。它是一项优秀的筛查，但不能替代最终的诊断。
适用人群
- 如果您在迁安，希望获得比唐筛更准确结果来了解宝宝健康状况。
- 在迁安的常规孕检中，医生建议进行更深入染色体检查的准妈妈。
- 担心有创检查风险，在迁安寻求更安全检测方式的准父母。
- 在迁安，年龄因素让您对宝宝染色体健康有更多关注的准妈妈。
- 您和家人希望提前了解宝宝主要染色体情况，做好充分的迎接准备。
- 在迁安，之前孕检中有过相关提示或希望获得更全面安心保障的情况。
怎么做这个检测
- 在迁安通过电话、在线或到店咨询，了解检测详情并预约。
- 按预约时间前往迁安的指定服务点，签署知情同意书。
- 由专业人员为您采集手臂静脉血样本，过程快速。
- 样本会由专业物流冷链送往中心实验室进行检测剖析。
- 实验室采用先进测序技术分析，通常7个自然日出结果。
- 检测诊断报告生成后，您可以通过保密方式在线查看或获取纸质报告。
- 如有需要，可预约迁安的专业顾问为您解读报告结果。
- 根据报告结果和医生建议，进行后续的孕期规划。
整个过程非常简单便捷。您只需要像平常体检一样，在迁安的指定服务点或合作机构抽取一小管手臂静脉血（大约5-10毫升）即可，完全不需要空腹，正常饮食喝水都不影响。采样过程由专业人员进行，只有轻微的针刺感，很快就能完成。如果您不便前往，部分机构也支持在专业指导下采样后邮寄样本。整个采样环节通常几分钟内就能结束，对您和宝宝都非常安全，没有任何创伤。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告流程时间: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
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大家都在问
问: 检测过程中如果我想加测其他项目，可以吗？
可以的。您可以在采样前，或收到基础报告后，根据自身情况选择加测其他项目。具体可选的扩展项目和价格，我们的咨询顾问可以为您详细介绍。
问: 这个基因检测到底是查什么的？
这项检测主要检查您孕育过程中，21号、18号和13号这三条特定染色体是否存在数量异常，也就是医学上说的‘非整倍体’。它可以帮助评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。
问: 做这个检测有什么风险或者副作用吗？
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外，没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解，因此务必在医生指导下解读报告。
问: 报告出来会有人通知我吗？还是我自己去查？
请您放心，报告完成后，我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式，自行在官方渠道查看报告状态。
问: 这个检测大概要多少钱？
这项检测的费用是1705元。需要您了解的是，目前它属于自费项目，全国地区范围内均不支持使用医保报销，费用需要您个人承担。
问: 这个检测包含保险，具体保什么情况？
该项目包含的保险，主要针对检测结果为假阴性（即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子）的情况，会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
检测前须知
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎准妈妈。
- 检测为自费项目，价格1705元，医保无法报销。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 请务必携带身份证件，以便核对信息并签署同意文件。
- 若为双胎妊娠，检测的适用范围和准确性会有所不同。
- 如果近期有过输血、移植手术或免疫治疗，请务必提前告知。
- 请通过官方认可渠道在迁安进行检测，确保流程规范。
- 报告结果应结合临床孕检情况，由专业人员进行综合评估。
